В конце февраля, в преддверии Международного Дня редких заболеваний, мы встретились с заведующей отделением медицинской генетики Российской детской клинической больницы Минздрава России Светланой Витальевной Михайловой и попросили ее рассказать о том, какой путь за последние несколько лет прошли врачи орфанной сферы, а вместе с ними пациенты и их близкие.
http://savefrom.net/?url=https%3A%2F%2Fvk.com%2Fvideo-165336720_456239275%3Flist%3D1b188e6d0d5d4289d8
